Optužnica

Robert F. Kenedi Junior razotkriva uloge Entonija Faučija, Bila Gejtsa i ostalih kreatora pandemije Kovida 19 (4)

Otrovi umesto lekova

Naučni, politički i medijski autoriteti preporučuju knjigu Roberta F. Kenedije Jr kao „razornu optužnicu protiv Faučija i Gejtsa, koji su „žrtvovali zdravlje svih ljudi na svetu radi svog profita". Poslednji aktivni predstavnik američke političke dinastije Kenedi je opisao „Rokfelerovo nasleđe", koje su Fauči i Gejts iskorisili da Americi nametnu kurs toksičnih ali profitabilnih lekova i stvore „zlatnu groznicu za vakcinama". Realizaciju tog projekta, koji za cilj ima sprovođenje obavezne vakcinacije svake osobe na plante, podržali su mnogi politički lideri, državni funkcioneri, intelektualci, javne ličnosti i uticajni mediji.

„Dr Jozef Gebels je napisao da jednom izgovorena laž ostaje laž, ali laž izgovorena hiljadu puta postaje istina. Za čovečanstvo je tragično što postoji mnogo, mnogo laži koje plasiraju Fauči i njegovi poslušnici. Robert Kenedi razotkriva decenije laži", rekao je nobelovac Luk Montanj o ovoj knjizi, dok je Taker Karlson istakao: „Bobi Kenedi je jedan od najgrabrijih i beskompromisno naiskrenijih ljudi koje sam ikada sreo. Jednog dana će dobiti zasluge za to. U međuvremenu, pročitajte njegovu knjigu."

Magazin Tabloid će u nekoliko nastavaka objaviti delove Kenedijeve knjige „Pravi Entoni Fauči: Bil Gejts, Big Farma i globalni rat protiv demokratije i javnog zdravlja", po kojoj je snimljen istoimeni četvoročasovni dokumentarni film.

Robert F. Kenedi Junior

Do leta 2020. lekari na prvoj liniji otkrili su još jedan leka za Kovid 19, koji se izjednačio sa hidroksihlorokinom (HCK) u zapanjujućoj efikasnosti, koja spasava živote.

Pet godina ranije, dva Merkova naučnika su dobila Nobelovu nagradu za razvoj ivermektina (IVM), leka sa neviđenom vatrenom moći protiv širokog spektra ljudskih parazita, uključujući okruglu glistu, ankilostmu i limfnu filarijazu. To je bila jedina nagrada Nobelovog komiteta za lek za zarazne bolesti u poslednjih 60 godina. Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) je odobrila IVM 1996. kao bezbedan i efikasan za ljudsku upotrebu. Svetska zdravstvena organizacija (SZO) stavila je IVM, zajedno sa HCK, na svoju listu "esencijalnih lekova", koji su sigurni, efikasni, pristupačni i neophodni za "zadovoljenje prioritetnih zdravstvenih potreba stanovništva".

SZO je preporučila upotrebu ivermektina svim ljudima, koji bi mogli da imaju parazitske invekcije, što znači da je ocenjeno da je taj lek dovoljno bezbedan da ga koriste i oni kojima nije dijagnostifikovano konkretno oboljenje.

Milioni ljudi su konzumirali milijarde doza IVM kao antiparazita, sa minimalnim neželjenim efektima. Uputstvo za ivermektin sugeriše da je bezbedan barem jednako kao i najpopularniji lekovi koji se izdaju bez recepta, uključujući tilenol i aspirin.

Istraživači sa japanskog instituta Kitasato objavili su rad 2011. godine u kome ivermektin opisuju terminima koji se skoro nikada ne koriste: "Malo je lekova koji mogu da polažu pravo na titulu 'čudesnog leka'. Penicilin i aspirin su dva leka, koja su možda najviše uticala na zdravlje i blagostanje čovečanstva. Ali, ivermektin se takođe može svrstati uz njih na osnovu svoje svestranosti, bezbednosti i blagotvornog uticaja koji ima."

Od 2012. godine višestruke in vitro studije su pokazale da IVM sprečava širenje širokog spektra virusa. Nature Magazine objavila je studiju iz 2020. u kojoj je recenzirano 50 godina istraživanja ivermektina, sa zaključkom da je taj lek "izuzetno efikasan protiv mikroorganizama, uključujući neke viruse". Dalje, navedeno je da su eksperimenti na životinjama pokazali "antivirusne efekte ivermektina, naročito protiv virusa kao što su zika, denga, žuta groznica, Zapadni Nil..."

U tekstu od 3. aprila 2020, pod naslovom "Laboratorijski eksperimenti pokazuju antiparazitsko dejstvo ivermektina - eliminiše SARS-CoV-2 u ćelijama za 48 sati". Australijski istraživači sa univerziteta Monash iz Melburna i Kraljevske bolnice u Melburnu, prvi su privukli globalnu pažnju kad su objavili informacije o ivermektinu kao potencijalnom rešenju u tretmenu Kovida. Svetski mediji su u početku hvalili taj predlog jer je IVM dobro poznat, lako dostupan i jeftin lek, koji unuštava SARS-CoV-2.

- Otkrili smo da čak samo jedna doza može da otkloni svu virusnu RNK za samo 48 sati - rekla je dr Kajli Vagstaf, vodeći istraživač univerziteta Monash iz Melburna.

Na osnovu preporuke iz te studije, Peru, koji se tada nalazio pod opsadom Kovida, 8. maja 2020. godine je uključio ivermektin u nacionalnu strategiju borbe protiv pandemije tog virusa. Peruanski lekari su već poznavali lek, često su ga prepisivali za leenje od parazita, a zdravstvene institucije su znale da je bezbedan. Smrtni slučajevi od Kovida su naglo opali u regionima gde je peruanska vlada distribuirala ivermektin. U decembru 2020. godine, novi predsednik Perua, pod pritiskom SZO, doneo je uredbe kojima je značajno ograničena dostupnost ivermektina i broj obolelih od Kovida se vratio, a broj smrtnih slučajeva je porastao 13 puta.

U Argentini, na primer, u leto 2020. dr Hektor Karvaljo sproveo je kontrolisano ispitivanje ivermektina kao preventivnog sredstva. Rezultati su pokazali da je IVM stopostotno efikasan protiv Kovida. Karvaljov tim nije pronašao nikakve infekcije među 788 pojedinaca koji su preventivno uzimali ivermektin, dok je u kontrolnoj grupi, koja je primala placebo, zabeležena infekcija kod 58 odsto testiranih ljudi.

Druga opservaciona studija, u kojoj su upotrebljeni rezultati istraživanja iz Bangladeša, takođe je pokazala da je ivermektin izuzetno efikasan u prevenciji od Kovida. Samo četvoro od 58 dobrovoljaca, koji su uzimali minimalnu dozu ivermektina (12 mg jednom mesečno u periodu od četiri meseca) imalo je razvijene blage simpotme Kovida 19. S druge strane, zaraženo je čak 44 od 60 ispitanika, koji nisu koristili ivermektin.

Štaviše, studija iz 2021. sugreriše da ključni biološki mehanizam IVM-a, kompetitivnog vezivanja sa SARS-CoV-2, nije specifičan za određenu vrstu korona virusa i stoga je, za razliku od vakcina, ivermektin efikasan protiv svih budućih varijanti Kovida 19.

Neki lekari sa prve linije intenzivne nege i hitne pomoći u Sjedinjenim državama počeli su već 1. marta 2020. da koriste ivermektin u kombinaciji sa hidroksihlorokinom u ranim protokolima lečenja. Žan Žak Rajter, belgijski lekar koji radi u Majamiju, počeo je da koristi IVM 15. marta i odmah je primetio porast oporavka. On je 9. juna objavio odličan rad. U međuvremenu, dva zapadna lekara, koji su upotrebljavali IVM u Bangladešu, takođe su prijavili visoku stopu oporavka, čak i među pacijentima u kasnijem stanju bolesti.

Od marta 2020, kada su lekari prvi put koristili IVM protiv Kovida 19, više od 20 kliničkih ispitivanja (RCT) potvrodilo je čudesnu efikasnost protiv Kovida i u stacioniranim i ambulantnim tretmanima. Šest od sedam meta-analiza RCT tretmana ivermektinom, koje su sprovedene 2021, kontatovale su da je došlo do značajnog smanjenja smrtnosti od Kovida 19.

- Sve relevantne studije su pokazale značajnu korist za visokorizične ambulantne pacijente - kaže dr Harvi Riš, ugledni epidemiolog sa Jejla.

Nešto manju efikasnost lečenja ivermekinom zabeleženo je samo kod pacijenata u veoma kasnim stadijumima Kovida 19, ali čak i u takvim slučajevima primećeno je određeno poboljšanje kliničke slike. Brojne kliničke studije, uključujući i recenzirana rendomozovana kontrolisana ispitivanja, pokazale su veliku korist od ivermektina u preventivnom i ranom lečenju. Desetine kliničkih ispitivanja, koja su do sada objavljena u celom svetu, dovoljno su značajna da se pouzdano proceni klinička efikasnost sa prihvatljivim nivoom bezbednosti.

Početkom 2021. godine dr Dejvid Česler, gerijatrijski specijalista koji je od prethodnog proleća imao 191. zaraženog pacijenta u sedam staračkih domova u Virdžiniji, pisao je dr Entoniju Faučiju. Dr Česler je istakao da je upotreba ivermektina smanjila stopu smrtnosti na samo osam posto. U to vreme, stopa smrtnosti u američkim ustanovama za brigu o starima bila je 50 odsto. Dr Česler je u pismu priložio recenziranu studiju u kojoj su dokumentovani izveštaji o sličnoj efikasnosti tretmana ivermektinom u drugim zemljama. Ni dr Fauči, ni bilo ko drugi iz američkih zvaničnih institucija, nikad nije odgovorio na pismo dr Česlera.

U martu 2021. objavljena je studija Pitera Mekalofa i 57 drugih lekara sa prve linije, iz više zemalja, koji su otkrili da je "rani ambulantni režim lečenja ivermektinom smanjio stopu hospitalizacije za 87, 6 procenata, a stopu smrtnosti za 74,9 odsto. Takvi rezultati ispitivanja su objavljeni i u mnogim drugim studijama. Čak je i meta-analiza koju je sponzorisala Svetska zdravstvena organizacija sugerisala da ivermektin može da smanji mortalitet od Kovida 19 za 83 procenta.

Pjer Kori, specijalista za plućne bolesti i intenzivnu negu, svedočio je o prednostima ivermektina pred brojnim komisijama za Kovid 19, uključujući i Odbor za unutrašnju bezbednost i državne poslove Senata. U zaključku, Kori je napisao: "Šest studija, koje su obuhvatile istraživanja na više od 2.400 pacijenata, pokazuju skoro savršenu prevenciju prenošenja ovog virusa kod ljudi izloženih Kovidu 19, a pokazan je i zapanjujući oporavak hospitalizovanih pacijenata i značajno smanjenje mortaliteta usled lečenja ivermektinom." Kori je istakao da bi ivermektin "mogao smanjiti hospitalizaciju za skoro 90 odsto i broj smrtnih slučajeva za skoro 75 procenata".

- Kovid je izazvao oko šest miliona hospitalizacija i 700.000 smrtnih slučajeva u Americi. Da su HCK i IVM bili široko korišćeni, mogli su sprečiti 75 odsto smrt najmanje 500.000 pacijenta i hospitlaizaciju 4,8 miliona ljudi. Država bi uštedela milijarde dolara."

Međutim, državne zdravstvene institucije nisu štitile nacionalne interese, nego interese farmaceutske industrije. Fondacija Bila i Melinde Gejts, kao i s njom povezane agencije, omogućile su da farmaceutske kompanije spreče upotrebu jeftinog ivermektina i nametnu svoje proizvode, na kojima su ostvarivale ogromne profite. Fondacija Bila i Melinde Gejts ima svoje predstavnike u UNITAID-u. Gejts koristi UNITAID za podmićivanje korumpiranih naučnika, ali i pitomih i nekompromitovanih istraživača, koji pod pritiskom pristaju da daju legitimitet političkim direktivama Svetske zdravstvene organizacije. UNITAID je dao 40 miliona dolara Univerzitetu u Liverpulu četiri dana pre objavljivanja njegove studije u kojoj su izneti netačni podaci o štetnosti ivermektina.

Priča o ivermektinu je pokazala da smo na ključnoj raskrsnici u istoriji medicine. Alati koje koristimo za lečenje i naša veza sa pacijentima su sistematski potkopane nemilosrdnim dezinformacijama, koje potiču iz korporativne pohlepe. Priča o ivermektinu pokazuje da smo mi, kao javnost, izgubili poverenje u vlast i potcenili moć novca da kvari ljude na državnim funkcijama, lekare i naučnike.

Farmaceutske kompanije su uspele da korumpiraju sistem aktuelne zdravstvene zaštite. Na varvarski načun sprečena je upotreba ivermektina i umesto nje nametnutna je opsesija profitabilnim vakcinama.

Od tada su stotine miliona ljudi uključeni u najveći medicinski eksperiment u ljudskoj istoriji. Masovna vakcinacija je priznata kao spasonosna terapija, iako neproverena i nedokazana.

U poslovnom interesu "Big Pharma", koja je zaradila stotine milijardi dolara, političri i drugi pojedinci koji nemaju veze sa naukom i medicinom, diktiraju lekarima šta im je dozvoljeno da prepisuju bolesnicima. Lekari su stavljeni u takav položaj da više ne mogu da ispune Hipokratovu zakletvu.

U potiskivanju ivermektina iz upotrebe i sa tržišta, posebnu ulogu ima Bil Gejts. Na to je upozorila dr Tes Lori, koja je u decembru 2020. rekla: "U ovom sudbonosnom trenutku moramo da izaberemo da li će nas kontrolistati korumpirane zdravstvene organizacije povezane sa političkim vlastima, Big Pharma i milijarderi-sociopate, ili ćemo izvršiti svoju moralnu i profesionalnu dužnost da ne učinimo nikakvu štetu pacijentima i da uvek činimo najbolje za one o kojima se brinemo.

To uključuje hitno obraćanje kolegama iz celog sveta da dignemo glas proti onih koji zabranjuju upotrebu isprobanih i testiranih, sigurnih starijih lekova, koji su se pokazali kao vrlo efikasni protiv Kovida. Nikada do sada uloga nas lekara nije bila toliko važna jer nikada pre nismo bili prisiljavani da postanemo saučesnici u nanošenju tolike štete." Konačno, dr Lori je predložila da lekari formiraju novu svetsku zdravstvenu organizaciju, koja zastupa interese ljudi, a ne korporacija i milijaredera.

Istina o prednostima ivermektina postala je viralna, a poslednja stvar koju je dr Entoni Fauči mogao da toleriše bio je efikasan tretman za Kovid 19. Trebalo je nešto učiniti da se to spreči.

Američka vlada je 24. decembra 2020. godine počela da agresivno blokira njegovu upotrebu. Kao probni balon, vlada Južnoafričke republike je tiho zabranila uvoz ivermektina. You Tube je ubrzo obrisao snimke izjava dr Lori, a Facebook ih je blokirao. Zatim, u martu 2021. američki FDA, Evropsko udruženje za lekove (EMA) i SZO izdali su saopštenja u kojima savetuju da se ivermektin ne upotrebljava u lečenju od Kovida 19. EMA je naglasila da IVM uopšte ne treba koristiti. SZO je ponovila strategiju koju je primenila prilikom eliminacije hidroksihlorokina i navela da upotreba ivermektina treba da bude ograničenana klinička ispitivanja. FDA je izdala mnogo jasniju direktivu: "Ne bi trebalo da koristite ivermektin za lečenje ili prevenciju Kovida 19".

FDA nije odobrila ivermektin za upotrebu kod ljudi i životnjia. Ivermektin je odobren samo u procedurama za lečenje od infekcija koje su uzrokovane nekim parazitskim crvima i vaškama i kožnim oboljenjima kao što je rozacea. FDA ističe da "trenutno dostupni podaci ne pokazuju da je ivermektin efikasan protiv Kovida 19" i da je "uzimanje velikih doza ivermektina opasno".

Na naslovnoj strani Wall Street Journala 28. jula 2021. objavljen je naslov "Zašto FDA napada bezbedan i efikasan lek?" Dve nedelje kasnije, CDC je naredio lekarima da prestanu da prepisuju IVM, a sredinom avgusta NIAID je preporučio da iz ivermektin izbaci iz upotrebe u terapijama protiv korona virusa. Početkom septembra 2021, po uzoru na FDA, CDC i NIAID, Američko medicinsko udruženje (AMA) i Američko farmaceutsko udruženje (ASHP) pozvali su lekare da odmah prestanu da prepisuju lek ivermektin za Kovid van kliničkih ispitivanja. Ove uticajne organizacije u velikoj meri zavise od donacija farmaceutske industrije.

Dr Džerald Harmon, predsednik AMA, tada je rekao da njegova organizacija savetuje lekare da ne prepisuju ivermektin i da preduzima taj korak bez presedana jer taj lek "nije odobren od strane FDA" za lečenje Kovida 19. On je propustio da pomene da su do 30 odsto recepata za upotrebu ivermektina potpisali pripadnici AMA. Ta organizacija bi trebalo da ima ulogu arbitra u pitanjima o tome šta lekari mogu, a šta ne mogu da koriste u lečenju svojih pacijenata. Lekari su tradicionalno imali neograničena ovlašćenja da propisuju lekove koje je odobrila FDA za bilo koju svrhu, sve dok objašnjavaju rizike i koristi za svoje pacijente. Odjednom, AMA i njeni pokrovitelji iz farmaceutske industrije i zarobljeni regulatori počeli su da ograniavaju ovlašćenja lekara u lečenju pacijenata. FDA nema ovlašćenje da reguliše medicinsku praksu.

Stiven Han, poslednji komesar FDA (niko nije imenovan na tu funkciju od kada ju je on napustio) istakao je u oktobru 2020. da o propisivanju određenog leka odlučuju lekar i njegov pacijent.

Tužna epizoda, koja još uvek traje, postavlja pitanja na koja treba da odgovore lekari: Da li je ivermektin bezbedan lek? Da li izaziva štetne posledice? Da li lekari imaju slobodu da isprobaju lekove za koje imaju razloge da veruju da mogu biti od pomoći, posebno kada nema razloga da veruju da može izazvati štetu po zdravlje pacijenta?

U junu 2021, dok su FDA i NIAID pokretali medicinski kartel protiv ivermektina, državna agencija HHC je kupila 1,7 miliona petodnevnih doza za lečenje molnupiravirom iz kompanije Merck po ceni od 1,2 milijarde dolara. Tada je predsednik Džo Bajden ponovio posvećenost vlade SAD-a da nabavi tih 1,7 miliona doza, koje su plaćene novcem poreskih obveznika. U tom i drugim sličnim poslovima učestvovali su sumnjivi operativci iz Ministarstva odbrane, odnosno iz Kancelarije za hemijsku, biološku, radiološku i nuklearnu odbranu. Ne samo što je lek plaćen novcem poreskih obveznika, već je sporna i njegova cena od 712 dolara po dozi, što je 40 puta više od troškova proizvodnje, koji su u kompaniji Merck iznosili 17,64 dolara. Merck očekuje zaradu od sedam milijardi dolara godišnje. Akcije te kompanije su odmah značajno porasle, naročito zbog ugovora sa američkom vladom i posle govora predsednika Bajdena. S obzirom na toliku podršku zvaničnika SAD-a, jasno je da FDA nije mogla da odbije odobrenje za molnupiravir. Kompanija Merck je bila toliko sigurna da će dobiti odobrenje FDA da je do septembra 2020. već povećala proizvodnju tog leka, iako su njegova klinička ispitivanja još bila u toku.

Merck je u oktobru 2021. objavio da je molnupiravir pokazao impresivne rezultate protiv Kovida u kliničkim ispitivanjima, smanjujući broj hospitalizacija i smrtnih slučajeva za 50 procenata u odnosu na placebo. "Vest o efikasnosti ovog konkretnog antivirusnog leka je očigledno veoma dobra", trubili su predstavnici Bele kuće i glavni medicinski savetnik i portparol farmaceutske industrije Entoni Fauči.

FDA je na svom internet sajtu 15. avgusta 2021. postavila pitanje "Da li ste vi konj?" Šest dana kasnije, FDA je na Tviteru proširila temu: "Ti nisi konj! Ti nisi krava! Ozbiljno, svi vi niste životinje. Prestanite da koristite ivermektin." Bela kuća i CNN takođe su pozvali gledaoce da izbegavaju veterinarske proizvode. CDC se pridružio horu, upozoravajući Amerikance da ne rizikuju svoje zdravlje tako što će upotrebljavati "sredstvo protiv konjskih glista". U drugoj objavi na svom sajtu, CDC je pozvao crnce i latino-imigrante da prekinu sa upotrebom ivermektina.

Samo je Green Med Info, sajt za informacije o zdravlju, objavio istinu: Kampanja medijske klevete tempirana je da očisti tržište za Fajzerov lek, sličan ivermektinu, koji će biti predstavljen kao 'čudo' koje će nas spasiti od Kovida 19".

Uporedite bezbednosnu evidenciju ivermektina sa dva leka, koja je izabrao dr Fauči - remdesivira, koji su medicinari nazvali "Beži, smrt je blizu", i vakcine protiv Kovida 19. Ivermektin, koji se primenjuje u lečenju ljudi više od 30 godina, povezan je sa samo 379 prijavljenih smrtnih slučajeva. Nasuprot tome, tokom 18 meseci otkad je remdesivir dobio dozvolu za upotrebu, oko 1,5 milion pacijenata dobio je taj lek, a zabeleženo je 1.499 prijavljenih smrtnih slučajeva.

U međuvremenu, među primaocima vakcina protiv Kovida 19, u Americi je tokom deset meseci od početka njihove primene, zabeleženo 17.000 smrtnih slučajeva.

Ivermektin, dakle, jeste hiljadama puta bezbedniji od remdesivira i Kovid vakcina. Nauka takođe ukazuje na to da je daleko efikasniji od njih.

Sam dr Fauči je rano preuzeo odgovornost za širenje glasina da je ivermektin trovao zavedene Amerikance. "Nemojte da to radite, da uzimate ivermektin. Nema nikakvih dokaza da on funkcioniše, a potencijalno bi mogao da izazove toksičnost. Ima ljudi koji su otišli u bolnicu jer su uzeli taj lek u smešnoj dozi, a na kraju su se razboleli. Nema kliničkih dokaza koji bi ukazivali da on deluje", rekao je Džejk Taper, medijski propagandista farmaceutske industrije, koji je papagajski ponavljao izajve dr Faučija.

Agencija GAVI, povezana sa Bilom Gejtsom, u saopštenju za javnost je postavila pitanje: "Kako je lek, koji se koristi za lečenje od parazita kod krava, postao interesantan za lekare koji leče ljude od Kovida 19?"

Gejtsova fondacija i GAVI su u tom trenutku vršili distribuciju miliona doza ivermektina godišnje za indijsku decu, obolelu od filarijaze, kao i za Afrikance, kojima je taj lek pomagao u lečenju od filarijaze i rečnog slepila.

Na udaru nisu bili samo lekari i bezbedni lekovi. U septembru 2021. godine, kada je popularni komičar Džo Rogan rekao da se rešio Kovida 19 za samo nekoliko dana koristeći koktel lekova, uključujući ivermektin, udružili su se mediji, političari iz vlasti i farmaceutske kompanije da ga osude, ocrne i omalovaže. New York Post, koji je uzeo tri miliona dolara od Fondacije Bila i Melinde Gejts, plasirao je laž da je Rogan "uzimao doze ivermektina koje su namenjene konjima".

Ivermektin je zabranjen kako bi se oslobodilo tržiše za vakcine protiv Kovida, na kojima je farmaceutska industrija zaradila stotine milijardi dolara i izazvala širenje zaraze, milione hospitalizacija i smrtnih slučajeva.

(U sledećem broju: Zarada na smrtonosnim lekovima)